Evgenia

Форумчанин
  • Количество публикаций

    26
  • Зарегистрирован

  • Посещение

    Никогда

Все публикации пользователя Evgenia

  1. Друзья, с вашей помощью на лечение Виолетты Гулик собрано 1500 евро! Родители малышки благодарят каждого, кто не остался безразличным к судьбе их ребенка. На сегодня на срочное лечение девочки в немецкой клинике осталось собрать 13 500 евро сайт. http://vetochkahelp.ucoz.ru Напомним, с рождения Виолетта очень тяжело больна - у малышки серьезные пороки головного мозга: шизэнцефалия 1 степени, микроцефалия, гипоплазия зрительных нервов и, как следствие - ДЦП. Шизэнцефалия- очень редкое заболевание: у ребенка лобный и височно-теменной отделы головного мозга не полноценны, т.е. они больше чем наполовину замещены жидкостью. Из письма матери. - Никаких прогнозов врачи нам делать не стали. Сказали одно, что такие детки либо умирают после рождения, либо доживают до 3-6 месяцев, максимально до года. Если эти рубежи пройдены - дальше они вообще ничего сказать не могут. Причины всего случившегося они тоже не знают, - с болью рассказывает Инга, мама Виолетты. - Домой мы попали только в месяц и пять дней. Когда Ветке было 2,5 месяца, мы опять легли в этот центр - ни прогнозов, ни реабилитационной программы мы так и не услышали. Спустя месяцев 8 я от кого-то услышала, что в Минске есть реабилитационный центр для детей с психо-неврологическими заболеваниями. Самое интересное, что наши врачи не говорили о том, что есть такие центры+ С первого дня жизни у Виолетки были судороги, только их проявление и интенсивность была разной. Первые несколько месяцев нам ставили миокланию засыпаний - это были легкие вздрагивания в течение дня, существенно усиливающиеся при засыпании, либо при просыпании. Порой они достигали такой силы, что ребенок просто не мог заснуть, т.е. постоянно просыпался от этих вздрагиваний. Чтобы хоть как-то поспать, малышку приходилось пеленать. С трех месяцев Виолетта принимает противосудорожные препараты. К году приступы поутихли и малышка попала в реабилитационный центр, где до двух лет с периодичность в два-три месяца она проходила курс реабилитации. Но вскоре приступы стали усиливаться, их заметили и в реабилитации малышке отказали. - Лечение мы возобновили только в январе этого года, с той же периодичностью. В тот период, пока нас не брали в центр справлялись своими силами - приглашали на дом массажиста, занимались с логопедом, тифлопедагогом, посещали бассейн и катались на лошадях, - вспоминает Инга. -Когда Ветка была совсем маленькой, я пыталась узнать о лечении ее заболевания за пределами Беларуси. Нашла клинику в Израиле, обратилась за помощью. Увидев наши выписки врачи сказали, что не в силах доделать то, что не доделала природа. Сейчас Веточке 3 года и 11 месяцев, она не ходит, не сидит, очень плохо держит головку, не разговаривает, не фокусирует взгляд и очень плохо видит (приблизительно на расстоянии 20 см, т.е. на уровне света и темноты). - Последние несколько месяцев у нас начались очень сильные приступы из-за того, что врач, который вел нас с рождения, решил отменить нам резко и полностью противосудорожные препараты. Безумно жалею, что послушали+ Ну что тут еще скажешь, доверились, кто же, как не она, знающая нашу малышку с рождения, нам поможет, - вздыхает Инга. - Теперь вообще в полной растерянности, доза препарата на треть больше, чем до отмены, добавили уже второй - а приступы не прекращаются. На днях нам поставили очередной эпилептический диагноз - синдром Леннокса-Гасто - при нем приступы практически не убираются+ В Германии есть опыт лечения деток с такими диагнозами, как у Виолетты. Немецкая клиника Ерлангена согласилась взять Виолетту на диагностику и лечение - появился шанс избавить малышку от ужасной боли, которую ей постоянно причиняют приступы, шанс на правильную диагностику и реабилитацию! Стоимость полного обследования в Германии - 15 000 евро. Диагностика расчитана на 3 недели - за каждый день проживания в клинике нужно заплатить 45 евро, плюс расходы на дорогу+ Собрать эти средства в одиночку родители Виолетты не в состоянии. Друзья, опыт показывает, что если каждый из нас принимает посильное участие в спасении жизни человека - чудеса случаются! Все вместе мы успеем собрать Помочь Виолетте можно, перечислив средства на благотворительный счет, открытый в ОАО АСБ "Беларусбанк" в филиале 527/г.Минск, ул.Воронянского, 7а; УНП 100783330; МФО 153001254: В белорусских рублей: 000000027 (При переводе средств юрлицами важно указать и транзитный счет 3819382100923) Назначение платежа: на имя Гулик Инги Александровны на лечение дочери Гулик Виолетты Максимовны. В долларах США: 8400000000256 (При переводе средств юрлицами важно указать и транзитный счет 3819382100936) Назначение платежа: на имя Гулик Инги Александровны на лечение дочери Гулик Виолетты Максимовны. В российских рублях 6430000000028 (При переводе средств юрлицами важно указать и транзитный счет 3819382100936) Назначение платежа: на имя Гулик Инги Александровны на лечение дочери Гулик Виолетты Максимовны. В евро 9780000000019 (При переводе средств юрлицами важно указать и транзитный счет 3819382100936) Назначение платежа: на имя Гулик Инги Александровны на лечение дочери Гулик Виолетты Максимовны. Реквизиты банка для международного перевода средств: доллары США: Банк-корреспондент (Corresponddent bank): / SWIFT: SCBLUS33, ST ND RD CH RTERED B NK, NEW YORK CCOUNT NUMBER 3582021714001 Банк-получателя (Beneficiary bank): / SWIFT Code: KBBBY2X Chips UID:319438 JSSB BEL RUSB NK 32, MY SNIKOV STREET MINSK 220050, BEL RUS Получатель (Beneficiary) / Гулик Инга Александровна (HULIK INH ), пасспорт: серияМР, 2460725, выдан 01.08.08г. Первомайским РУВД. счета - 000256. cc. at branch / филиал 527/операционный отдел "Белжелдор" ОАО АСБ > "Беларусбанк" УНН100783330, код банка 153001254. > евро: Банк-корреспондент (Correspondent bank): / COB DEFF Commerzbank G, Frankfurt am Main Баннк-получателя (Beneficiary bank): / SWIFT Code: KBBBY2X JSSB BEL RUSB NK 32, MY SNIKOV STREET MINSK 220050, BEL RUS Получатель (Beneficiary)/ Гулик Инга Александровна (HULIK INH ), пасспорт: серия МР, 2460725,выдан 01.08.08г. Первомайским РУВД. счета - 000019. cc. at branch / филиал 527/операционный отдел "Белжелдор" ОАО АСБ "Беларусбанк" УНН100783330, код банка 153001254 российские рубли: Банк-корреспондент (Correspondent bank): СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ - кор. счет 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г.Москва - БИК: 044525225 - ИНН: 7707083893 Банк-получателя (Beneficiary bank): ОАО "Сберегательный банк "Беларусбанк", г.Минск банковский счет 30111810700000000063 Получатель(Beneficiary) / Гулик Инга Александровна, счет 000028. Паспортные данные: серия МР, номер 2460725, выдан 01.08.08г. Первомайским РУВД г.Минска cc. at branch / филиал 527/операционный отдел "Белжелдор" ОАО АСБ "Беларусбанк" УНН100783330, код банка 153001254 Электронные кошельки: easypay: 13260619 webmoney-кошельки: белорусские рубли - B256621403477 доллары США - Z285295871787 российские рубли - R900562555657 евро - E182494434121 украинская гривна - U319991499341 Яндекс кошелёк: 41001706833038 PayPal: ludmillakoch84@web.de Адрес для почтовых переводов: 220007, РБ, г.Минск, ул.Могилевская, дом 4, корп.1, кв.332. Получатель - Гулик Инга Александровна. Контакты: 8(017)224-59-53, моб. 8(044)708-01-95.
  2. Письмо от матери Инги Гулик. Здравствуйте! Заранее прошу прощения....., но вынуждена вновь обращаться с просьбой о помощи..... Веточке крайне необходима помощь специалистов, в области лечения последствий ее врожденного порока, а именно в лечении детского церебрального паралича. Из-за сильных судорог мы не имели возможности заниматься с малышкой уже практически год.... Для таких "особых" деток это недопустимо, и чревато очень серьезными последствиями как для их физического, так и для психического состояния. Напомню, что Виолетта очень тяжело больна с рождения - у малышки серьезные пороки головного мозга: шизэнцефалия 1 степени, микроцефалия, гипоплазия зрительных нервов, эписиндром, ДЦП. В настоящий момент, состояние Веточки значительно улучшилось, приступов стало на много меньше, малышка стала вести себя спокойно (раньше ребенок был очень беспокоен и возбудим) - все это следствие правильно подобранных препаратов и их дозировки в немецкой клинике. На полное восстановление организма Виолетты после полной и резкой отмены противосудорожных препаратов потребуется еще довольно много времени (я говорю о полном прекращении судорожных приступов), а у нас его попросту нет.... Приступы, хоть и редкие, в нашей Республике являются противопоказанием для принятия ребенка в какой-либо стационар для реабилитации. С момента последнего приступа, до момента приема ребенка на лечение должно пройти от 3-х месяцев до полугода. Это слишком много, а если сюда добавить и то время которое уже прошло......, у ребеночка могут произойти изменения, которые либо не поддаются лечению, либо лечатся операбельно... Клиника Шёмберга, которую и рекомендовали нам в последующем лечении немецкие медики (смотреть в документах выписки), берет таких деток на лечение.... У них для этого есть все необходимые условия и высококвалифицированный медицинский персонал. Очень прошу ВАС, помогите нам сделать первый шаг на долгом и сложном пути реабилитации нашей Веточки!!! Сумма необходимая на 6ти недельное, а точнее на 44ёх дневное лечения, составляет 17829,68, такую сумму без вашей помощи, конечно не когда не потянуть.Спасибо вам огромное, просто нет слов, что бы передать вам крик моей души и благодарность всем вам!!!
  3. Гость Мне тоже непонятно где будет сделанна операция ребенку? за границей??? если в Германии напишите где, клинику ,мы с подругой помогаем детям из стран СНГ нашего, много деток уже побывало в клинике у нас, если что знаем подскажем, пишите тут, или на емаил.
  4. http://pomogiteim.ru/front-elements?destination=front-elements
  5. http://spasti-liza.ucoz.ru Когда Лизе был один годик , у нее обнаружили злокачественную опухоль печени. Был проведен курс химиотерапии ,затем сделана операция по удалению опухоли. Лечение ДЦП пришлось прекратить.Позже была еще сделана одна операция по диагнозу желчный перетонит. Суйчас врачи онкологи разрешили начать лечение ДЦП, но состояние ЛИЗЫ в данное время ухудшилось показали доки в германии в клинике Киль врачи посмотрев последние анализы сказали в один голос вам срочно нужно сделать обследование и начать лечение Онкологии. /] Обращение мамы: Я - Казакова Нина Валентиновна. У меня родилась дочь Елизавета. Она у меня поздний, единственный и очень долгожданный ребенок. Роды были непростые, из-за врачебной халатности во время родов у малышки произошла острая гипоксия, сделали экстренное кесарево сечение. Достали Лизу, которая к тому времени уже не дышала. По шкале Апгар ей поставили 3:4 балла. Лизу забрали в реанимацию, 9 дней она была на искусственной вентиляции легких, между жизнью и смертью. Она справилась, но результатом таких родов стал диагноз ДЦП (высокий тонус мышц рук и ног, задержка психического развития). Полтора года мы бились за Лизу. Различные занятия, массажи, гимнастика. После них Лиза стала брать в руки игрушки, появился шаговый рефлекс, могла произносить несколько слов. Мы были полны надежд, что Лиза сможет полноценно жить. Но случилось то, чего никто не ожидал. У Лизы обнаружили опухоль печени, которая оказалась злокачественной. Лечение ДЦП пришлось прекратить, т.к. эти болезни лечить параллельно нельзя. Все, чего мы добились за полтора года лечения ДЦП, было потеряно. Лизе проводили химиотерапию в отделении онкологии РДКБ, лечение переносила крайне тяжело. Ножки и ручки у Лизоньки были в постоянном тонусе. Курс химиотерапии продолжался с октября 2009 г по март 2010 г. В марте мы легли на операцию в РОНЦ им. Блохина. Здесь Лизе провели еще два курса химиотерапии, т.к. операцию проводить было нельзя: пока мы переходили из одной больницы в другую, опухоль стала расти. Операция длилась 9 часов, опухоль была удалена. Мы решили, что самое страшное позади, оказалось – нет. Ровно через три недели после операции Лизе проводят вторую операцию – желчный перитонит, месяц Лизонька была в реанимации. В мае мне ее отдали. Голову не держала совсем, руки и ноги в ужасном тонусе, они напряжены так, что я с трудом меняю ей Памперс. На ребенка больно смотреть. Врачи-онкологи разрешили нам начать лечение ДЦП. Я верю, что у Лизоньки все будет хорошо, и она встанет на ноги и будет радовать нас. Лизу согласились принять на полную диагностику в Германии. Стоимость обследования 10 000 евро.Без вашей помощи мы не справимся! Добрый люди, помогите нам собрать средства на спасение моей дочурки! – Обращаюсь ко всем неравнодушным людям !!! Реквизиты для помощи... СБЕРБАНК Филиал Донское отделениеСбербанка № 7813 Структурное подразделение №7813/01545 находящееся в г. Москва Инн 7707083893 БИК 044525225 Корр. счет 30101810400000000225 Расч. счет 30301810938006003811 КПП 503002001 счет номер 42307.810.5.3811.8154192 Казакова Нина Валентиновна для почтовых переводов и посылок: 117593 Москва ул. Рокотова д.3 корп.2 кв.284 Казаковой Нине Валентиновне Яндекс Кошелек 41001701196441 WebMoney wmr(рубли) R213193179736 wme(евро) E112358023604 wmz (доллары) Z168559282758 wmu (гривны) U330811705565 PayPal : kazako1971@mail.ru
  6. Спасибо большое за ваше внимание к Лизе и за доброе ваше сердце.
  7. VSimanin Спасибо что подсказали, поставила, посмотрите правильно???
  8. VSimanin Спасибо вам большое за то что вы есть и можете понять эту семью , перечислить вы можете на любой счет какой для вас удобный ,счет на родителей открыт , минимальной суммы нет , будем рады любой денюшки что сможете послать ,как говорится с миру по ниточке да соберем, здоровья Вам и вашим близким!!
  9. SvetyLeka Спасибо вам большое ,да терпения конечно нужно огромное вы правы!!!!
  10. Это именно для вас Сеzar пройдите на сайт Виолетты http://vetochkahelp.ucoz.ru там Видео, их показывали по тел ,да соглашусь тут с фразой людям надо верить, особенно когда Вам дают и показывают материалы о ребенке.
  11. Bengamin[ спасибо вам сейчас так иногда нехватает просто слов поддержки от людей ,но все равно приятно прочитать от Вас пару строк, а главное я убедилась что и на этом форуме люди заходят к деткам в тему благотворительность, но я непращаюсь, а снова на днях будет новая тема мальчика, которому тоже нужна наша помощь с вами, и снова сбор и мы также его должны начать и закончить, а главное услышать от форумчан слова поддержки,Спасибо здоровья вам и ваШим близким!!!
  12. Дорогие наши добрые Люди!!! У нас отличная новость! Деньги собранны для Виоллеты. Теперь все зависит от врачей. Мы надеемся на хорошие прогнозы и новости. На этой замечательной ноте, мы объявляем, что сбор на обследование и лечение в Германии ЗАКРЫТ! Огромное спасибо всем, кто принял участие в судьбе Виоллеты и помогал, сочувствовал и поддерживал!
  13. http://help.blog.tut.by/2010/10/26/na-lechenie-vetochki-ostalos-sobrat-5-tyisyach-evro/
  14. Cezar это ваше право думать лахотрон это или нет, но после ваших сообщений понятно, что вы с такими проблемами никогда несталкивалиcь, и мы желаем чтобы вы никогда неощутили эту проблему что ваш ангелочек болен, но есть дети которым просто нужна помощь любая, зайдите в ком и наберите ребенка этого в поисковике имя и фомилию и вы убедитесь что это правда желaем вам всех благ и здоровья вам и вашим близким!!! Друзья, с вашей активной помощью на лечение Виолетты Гулик осталось собрать 2500 евро! Этой суммы не хватает на лекарства и нахождение в немецкой клинике, где Виолетту согласились принять на полное обследование. Приглашение в клинику уже получено на 22 ноября в 10 утра надо быть в клиники. Вчера доки Инга одала на визы.Давайте помолимся за них и поможем все вместе собрать оставшеюся сумму за 1,5 недели.Спасибо всем огромное!!!
  15. http://www.moy-rebenok.ru/forum/viewtopic.php?f=93&t=42470
  16. Уважаемые участники !!!!!!Получено приглашения в клинику на 22 ноября.Остался месяц, пожалуйста помогите , кто чем может, маленькой Виоллеточке!!!!!И спасибо всем огромное за вашу помощь.Пусть вас и всех ваших близких хранит Боженька!!!!!! На сегодняшний день благодаря добрым людям, собрано 5260 евро, осталось 9740 евро.Спасибо всем огромнoe и низкий , материнский вам поклон.Да хранит вас Господь!!!!
  17. На сегодняшний день благодаря добрым людям, собрано 3295,38 евро, осталось 11704,62 евро.Спасибо всем огромнoe и низкий , материнский вам поклон.Да хранит вас Господь!!!!